ISO/TS 20224-11:2024

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ١٩ فبراير ٢٠٢٤

Molecular biomarker analysis — Detection of animal-derived materials in foodstuffs and feedstuffs by real-time PCR — Part 11: Pigeon DNA detection method

ملفات الوثيقة ISO/TS 20224-11:2024

الإنجليزية 24 صفحات
الإصدار الحالي
USD 164.19

مجال الوثيقة ISO/TS 20224-11:2024

This document specifies a real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) method for the qualitative detection of pigeon-specific DNA derived from food and feed. The method can be applied to distinguish rock pigeon (Columba livia) from other domestic poultry meats (e. g. goose, duck, quail, pheasant). It requires the extraction of an adequate amount of PCR amplifiable DNA from the relevant matrix.

The target sequence is a partial fragment of Columba livia breed Danish Tumbler unplaced genomic scaffold, Cliv_1.0 scaffold114 (i.e. GenBank accession number NW_004973337.1),[1] which is present as a single copy per haploid genome. The provided PCR assay for this target has an absolute limit of detection of five copies per reaction, with ≥ 95 % confidence at this concentration (LOD95 %).

الأكثر مبيعاً

YSMO GSO 150-2:2020
GSO 150-2:2013 
لائحة فنية يمنية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
YSMO GSO 2055-1:2020
GSO 2055-1:2015 
مواصفة قياسية يمنية
الأغذية الحلال – الجزء الأول : الاشتراطات العامة للأغذية الحلال

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly