ISO 22342:2023

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ٢٨ أبريل ٢٠٢٣

Security and resilience — Protective security — Guidelines for the development of a security plan for an organization

ملفات الوثيقة ISO 22342:2023

الإنجليزية 11 صفحات
الإصدار الحالي
USD 81.44

مجال الوثيقة ISO 22342:2023

This document gives guidance on developing and maintaining security plans. The security plan describes how an organization establishes effective security planning and how it can integrate security within organizational risk management practices.

This document is applicable to all organizations regardless of type, size and nature, whether in the private, public or not-for-profit sectors, that wish to develop effective security plans in a consistent manner.

This document is applicable to any organization intending to implement measures designed to protect their assets against malicious acts and mitigate their associated risks.

This document does not provide specific criteria for identifying the need to implement or enhance prevention and protection measures against malicious acts. It does not apply to services and operations delivered by private security companies.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
YSMO GSO 150-2:2020
GSO 150-2:2013 
لائحة فنية يمنية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
YSMO GSO 2055-1:2020
GSO 2055-1:2015 
مواصفة قياسية يمنية
الأغذية الحلال – الجزء الأول : الاشتراطات العامة للأغذية الحلال

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly